行業資訊

  • 新修訂《中華人民共和國農產品質量安全法》明年元旦起施行

    (2006年4月29日第十屆全國人民代表大會常務委員會第二十一次會議通過?根據2018年10月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改〈中華人民共和國野生動物保護法〉等十五部法律的決定》修正?2022年9月2日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第三十六次會議修訂)

    0 2022-09-07
  • 農業農村部就《獸藥注冊管理辦法(修訂草案征求意見稿)》公開征求意見

    為了規范獸藥注冊行為,保證獸藥安全、有效和質量可控,根據《獸藥管理條例》有關規定,我部起草了《獸藥注冊管理辦法(修訂草案征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見:

    0 2022-09-07
  • 獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則(征求意見稿)

    各有關單位:
    為進一步加強獸醫診斷制品研究技術指導工作,我中心按照《獸醫診斷制品注冊分類及注冊資料要求》(農業農村部公告第342號),起草了《獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則(征求意見稿)》(附件1),現公開征求意見,請各有關單位認真研究,并于2022年5月31日前將書面意見(附件2)發送至shengyao3564@163.com。
    聯系人:王芳,聯系電話:010-62103578。
    附件:1.獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則(征求意見稿)
    ?2.《獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則(征求意見稿)》征求意見表

    37 2022-06-21
  • 農業農村部辦公廳關于進一步創新優化獸藥審批服務的通知

    各省、自治區、直轄市農業農村(農牧)、畜牧獸醫廳(局、委),新疆生產建設兵團農業農村局,中國獸醫藥品監察所:
    為貫徹落實全國穩住經濟大盤電視電話會議精神,積極應對新冠肺炎疫情影響,我部決定進一步加大獸藥領域“放管服”改革力度,采取創新方式、優化流程、壓減時限等措施,促進獸藥產業持續健康發展?,F將有關事項通知如下。
    一、實行獸藥生產質量管理規范遠程視頻檢查驗收
    省級畜牧獸醫主管部門依法辦理獸藥生產許可時,可采取遠程視頻方式,對獸藥生產企業(生產線)是否符合獸藥生產質量管理規范(以下簡稱“獸藥GMP”)進行檢查驗收,具體參照我部畜牧獸醫局制定的《獸藥GMP遠程視頻檢查驗收技術指南》和有關要求執行,不得降低檢查驗收標準。布魯氏菌病活疫苗和涉及獸用疫苗生物安全三級防護的新建、原址改擴建、異地擴建、遷址重建生產線,以及原料藥、無菌制劑、中藥提取、含氯固體消毒劑的新建生產線,不適用遠程視頻檢查驗收。

    31 2022-06-21

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