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新修訂《中華人民共和國農產品質量安全法》明年元旦起施行
（2006年4月29日第十屆全國人民代表大會常務委員會第二十一次會議通過?根據2018年10月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改〈中華人民共和國野生動物保護法〉等十五部法律的決定》修正?2022年9月2日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第三十六次會議修訂）
넶0 2022-09-07 -
農業農村部就《獸藥注冊管理辦法（修訂草案征求意見稿）》公開征求意見
為了規范獸藥注冊行為，保證獸藥安全、有效和質量可控，根據《獸藥管理條例》有關規定，我部起草了《獸藥注冊管理辦法（修訂草案征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見：
넶0 2022-09-07 -
獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則（征求意見稿）
各有關單位：
為進一步加強獸醫診斷制品研究技術指導工作，我中心按照《獸醫診斷制品注冊分類及注冊資料要求》（農業農村部公告第342號），起草了《獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則（征求意見稿）》（附件1），現公開征求意見，請各有關單位認真研究，并于2022年5月31日前將書面意見（附件2）發送至shengyao3564＠163.com。
聯系人：王芳，聯系電話：010-62103578。
附件：1.獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則（征求意見稿）
?2.《獸醫診斷制品試驗研究技術指導原則（征求意見稿）》征求意見表넶37 2022-06-21 -
農業農村部辦公廳關于進一步創新優化獸藥審批服務的通知
各省、自治區、直轄市農業農村（農牧）、畜牧獸醫廳（局、委），新疆生產建設兵團農業農村局，中國獸醫藥品監察所：
為貫徹落實全國穩住經濟大盤電視電話會議精神，積極應對新冠肺炎疫情影響，我部決定進一步加大獸藥領域“放管服”改革力度，采取創新方式、優化流程、壓減時限等措施，促進獸藥產業持續健康發展?，F將有關事項通知如下。
一、實行獸藥生產質量管理規范遠程視頻檢查驗收
省級畜牧獸醫主管部門依法辦理獸藥生產許可時，可采取遠程視頻方式，對獸藥生產企業（生產線）是否符合獸藥生產質量管理規范（以下簡稱“獸藥GMP”）進行檢查驗收，具體參照我部畜牧獸醫局制定的《獸藥GMP遠程視頻檢查驗收技術指南》和有關要求執行，不得降低檢查驗收標準。布魯氏菌病活疫苗和涉及獸用疫苗生物安全三級防護的新建、原址改擴建、異地擴建、遷址重建生產線，以及原料藥、無菌制劑、中藥提取、含氯固體消毒劑的新建生產線，不適用遠程視頻檢查驗收。넶31 2022-06-21
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